Los signos y síntomas de la enfermedad de Alzheimer

Signos y Síntomas

Los signos y síntomas de la enfermedad de Alzheimer

Muchas personas experimentan olvidos o retrasos leves de memoria, que son parte del proceso normal de envejecimiento. Todos tenemos dificultad ocasional para recordar una palabra o el nombre de alguien. Sin embargo, una persona con la enfermedad de Alzheimer u otros tipos de demencia, encontrará estos síntomas cada vez más frecuentes y graves.Por ejemplo, cualquiera de nosotros podría olvidar donde colocamos nuestras llaves del vehículo. Una persona con la enfermedad de Alzheimer puede colocar las llaves en un lugar inusual, como el refrigerador. O, él o ella no pueden recordar para que se usan las llaves.

Los signos de alerta temprana de la enfermedad de Alzheimer

Los signos que pueden indicar la enfermedad de Alzheimer pueden incluir:

• Cambios en la personalidad
• Deterioro en la capacidad de movimiento o al caminar
• Dificultad para comunicarse
• Bajo nivel de energía
• Pérdida de memoria
• Cambios de estado de ánimo
• Problemas de atención y orientación
• Incapacidad de resolver operaciones aritméticas sencillas

En general, puede ser el momento de solicitar una evaluación por un médico cualificado para determinar si la pérdida de memoria u otro síntoma en usted o un ser amado, esta:

• Aumentando en frecuencia o gravedad
• Interfiriendo con las actividades diarias (como tareas laborales o quehaceres del hogar)
• Haciendo una impresión en sus amigos y familiares

Etapas y síntomas de la enfermedad de Alzheimer

Por lo general la enfermedad de Alzheimer avanza gradualmente, con una duración de dos a 20 años, con un promedio de siete años en los Estados Unidos. Los científicos ahora saben que la enfermedad de Alzheimer existe en el cuerpo de una persona mucho antes de que aparezcan los síntomas. Los investigadores llaman a esto la fase preclínica o pre-sintomática. Una vez que aparecen los síntomas, aumentan en intensidad a medida que una persona con la enfermedad de Alzheimer va desde la primera hasta las etapas finales de la enfermedad.Las etapas de diagnóstico clínico y sus síntomas incluyen:

Deterioro cognitivo leve (DCL) debido a la enfermedad de Alzheimer o efecto prodrómico

Los científicos han identificado una condición entre la pérdida normal de memoria relacionada con la edad y la demencia llamada deterioro cognitivo leve (DCL). Las personas con DCL tienen problemas de memoria, pero son capaces de realizar actividades rutinarias. El DCL a menudo conduce a la enfermedad de Alzheimer, pero no todos los pacientes con DCL desarrollarán Alzheimer.Los síntomas pueden incluir:

• Problemas de memoria, que los demás perciben
• Condiciones del estado de ánimo como depresión, ansiedad, irritabilidad o apatía
• Bajo rendimiento en pruebas cognitivas

Leve (etapa 1)

Al principio de su afección, las personas con la enfermedad de Alzheimer pueden:

• Ser lentos en su habla y su comprensión
• Experimentar cambios leves de pérdida de memoria y de su estado de ánimo
• Tener dificultad para aprender cosas nuevas
• Perder energía y espontaneidad, aunque los demás no lo puedan notar
• Perder el hilo del pensamiento a mitad de frase
• Todavía realizar actividades básicas en forma independiente, pero tal vez necesiten ayuda con las tareas más complicadas

Moderada (etapa 2)

En esta etapa, la persona comienza a ser incapacitada por la enfermedad:

• Las personas con Alzheimer pueden recordar el pasado distante y, a la vez tener dificultad para recordar hechos recientes.
• Tienen dificultad para reconocer la fecha, la hora y el lugar.
• Pueden inventar nuevas palabras a medida que pierden su vocabulario viejo.
• No pueden reconocer rostros familiares antes conocidos.

Grave (etapa 3)

En esta etapa final, los pacientes de Alzheimer:

• Pierden la capacidad de masticar e ingerir alimentos
• Quedan postrados en cama y se vuelven vulnerables a la neumonía y otras enfermedades
• Se vuelven cada vez menos receptivos
• Pierden el control corporal y necesitan atención constante
• No reconocen a nadie

Eventualmente, un paciente de Alzheimer sucumbe a un estado de coma y a la muerte, como resultado de la etapa final de la enfermedad de Alzheimer, o de una condición médica que ocurre simultáneamente como la neumonía.Debido a que un adulto mayor con Alzheimer puede tener varias condiciones médicas, y porque todavía hay un estigma asociado con esta enfermedad, algunos científicos creen que la enfermedad de Alzheimer a menudo se pasa por alto o no se reporta como la primera causa de muerte en los certificados de defunción estatales. La enfermedad fue catalogada como la sexta causa principal de muerte en los Estados Unidos en 2013, según los datos más recientes recopilados por los Centers for Disease Control (Centros para el control y la prevención de enfermedades). Sin embargo, algunos estudios sugieren que la enfermedad de Alzheimer puede ser en realidad la tercera causa de muerte, después de las enfermedades cardíacas y el cáncer.

http://www.brightfocus.org/espanol/...

Consejos que nos ayudarán a saber cuidar a los mayores

 

➤ Organiza el tiempo
La falta de tiempo es una de las mayores preocupaciones de los cuidadores: tiempo para sus propias necesidades, para cuidar a su familiar, para atender a otras personas de la familia, para sus responsabilidades laborales, para estar con amigos, etc. Intentar combinar de la mejor manera posible obligaciones, necesidades y horas del día puede ayudar a aprovechar mejor el tiempo y, como consecuencia, a vivir mejor. 

Si quieres organizar el tiempo, ten muy presente qué cosas debes hacer necesariamente cuales puedes evitar y, por supuesto, cuenta con el resto de la familia. También ellos deben implicarse en los trabajos a realizar. 

➤ Duerme
Sin un sueño reparador, llegará falta de atención, la propensión a los accidentes, la irritabilidad, quedarse dormido en situaciones peligrosas, etc. Si hay que atender al familiar de noche, emplea algunos momentos del día para descansar. Si se repite con a un profesional durante algunos días de la semana o turna la vigilancia con otros familiares que vivan en el domicilio. 

➤ Descansa regularmente 
Aunque el familiar requiera atención continua, procura tomarte pequeños momentos de relax entre tarea y tarea. 

➤ Haz ejercicio
Nada mejor que moverte para combatir la depresión y la tensión emocional. Basta con que camines a diario, aprovechando, por ejemplo, el rato destinado a hacer la compra o a hacer alguna gestión. El día que no puedas salir de casa, puedes intentar una tabla de gimnasia o practicar con la bicicleta estática durante un rato.

➤ Planifica una salida de ocio
Ir al cine, cenar con los amigos, visitar un museo… puede hacerse si lo programas bien. Seguramente, algún familiar puede sustituirte durante unas horas al menos una vez a la semana. Si no es así, recurre a los servicios sociales del barrio, al ayuntamiento y/o a asociaciones de voluntarios para solicitar los servicios de ayuda a domicilio, estancias temporales, etc. 

➤ No te aísles
Muchos cuidadores, como consecuencia de un exceso de trabajo, se distancian de sus amigos y familiares cuando la persona a la que cuidan requiere una dedicación intensa. Evita la sensación desagradable de vivir atrapado.

➤ No pierdas tus aficiones y créate otras nuevas
Seguramente ni habrá tiempo ni posibilidades de mantener tus aficiones favoritas, pero procura no perderlas todas. Amolda tus aficiones a las nuevas circunstancias. 

➤ No descuides la atención al resto de la familia 

➤ Pide ayuda
Pídela abiertamente. Pedir ayuda no es un signo de debilidad: es una excelente forma de cuidar de nuestro familiar y de nosotros mismos. Permite que te apoyen otros familiares y recurre sin problemas a organizaciones y asociaciones. Y una vez obtenido el apoyo necesario, adáptate a la ayuda que se ofrezca.

➤ Aprende a decir NO
Es importante saber decir NO cuando el familiar dependiente nos demanda una atención exagerada. Por ejemplo:

– Si se niega a gastar dinero en servicios necesarios (contratar a un auxiliar, enfermera u otra persona para que le cuide, adaptaciones en el hogar).
– Ante quejas infundadas sin motivo aparente. 
– Cuando finge síntomas para captar mayor atención.
– Si culpa al cuidador de su situación o de no atender a todas sus exigencias.
– Rechaza ayudas que facilitan las tareas de cuidado (sillas de ruedas, andadores, muletas, barras asideras en el baño).
– Procura no acceder a todos sus caprichos y mucho menos que se muestre agresivo por no haberlo hecho.

Fuente: Plusesmas.

Carta de un padre a un hijo

Amado hijo:

El día que esté viejo y ya no sea el mismo, ten paciencia y compréndeme.

Cuando derrame comida sobre mi camisa y olvide como atarme mis zapatos, tenme paciencia. Recuerda las horas que pasé enseñándote a hacer las mismas cosas.

Si cuando conversas conmigo, repito y repito las mismas palabras y sabes de sobra como termina, no me interrumpas y escúchame. Cuando eras pequeño para que te durmieras, tuve que contarte miles de veces el mismo cuento hasta que cerrabas los ojitos.

Cuando estemos reunidos y sin querer, haga mis necesidades, no te avergüences y comprende que no tengo la culpa de ello, pues ya no puedo controlarlas. Piensa cuantas veces cuando niño te ayude y estuve pacientemente a tu lado esperando a que terminaras lo que estabas haciendo.

No me reproches porque no quiera bañarme; no me regañes por ello. Recuerda los momentos que te perseguí y los mil pretextos que te inventaba para hacerte más agradable tu aseo.

Cuando me veas inútil e ignorante frente a todas las cosas tecnológicas que ya no podré entender, te suplico que me des todo el tiempo que sea necesario para no lastimarme con tu sonrisa burlona.

Acuérdate que fui yo quien te enseño tantas cosas. Comer, vestirte y como enfrentar la vida tan bien como lo haces, son producto de mi esfuerzo y perseverancia.

Cuando en algún momento, mientras conversamos, me llegue a olvidar de que estamos hablando, dame todo el tiempo que sea necesario hasta que yo recuerde, y si no puedo hacerlo no te impacientes; tal vez no era importante lo que hablaba y lo único que quería era estar contigo y que me escucharas en ese momento.

Si alguna vez ya no quiero comer, no me insistas. Sé cuánto puedo y cuando no debo. También comprende que con el tiempo, ya no tengo dientes para morder ni gusto para sentir.

Cuando mis piernas fallen por estar cansadas para andar………dame tu mano tierna para apoyarme como lo hice yo cuando comenzaste a caminar con tus débiles piernitas.

Por último, cuando algún día me oigas decir que ya no quiero vivir y solo quiero morir, no te enfades. Algún día entenderás que esto no tiene que ver con tu cariño o cuanto te ame.

Trata de comprender que ya no vivo sino que sobrevivo, y eso no es vivir. Siempre quise lo mejor para ti y he preparado los caminos que has debido recorrer.

Piensa entonces que con este paso que me adelanto a dar, estaré construyendo para ti otra ruta en otro tiempo, pero siempre contigo.

No te sientas triste, enojado o impotente por verme así. Dame tu corazón, compréndeme y apóyame como lo hice cuando empezaste a vivir.

De la misma manera como te he acompañado en tu sendero, te ruego me acompañes a terminar el mío.

Dame amor y paciencia, que te devolveré gratitud y sonrisas con el inmenso amor que tengo por ti.

Con amor.

Tu padre.

IMPORTANCIA DEL EJERCICIO EN EL PACIENTE CON ALZHEIMER

BENEFICIOS EJERCICIO

Mejora sistema cardiovascular.

.   Fortalece músculos y huesos, conlleva más independencia y autonomía.

.  Mejora equilibrio y cordinación.

.  Mantiene y restaura la flexibilidad.

.  Desarrolla la psicomotricidad.

.  Reduce estrés y ansiedad.

.  Mejora estado de animo y sueño.

.  Permite la interacción e integración social.

PACIENTE ALZHEIMER

+  Ayuda a retrasar el deterioro, producido por la enfermedad.

+  Según investigaciones, en una etapa inicial, se observa menor atrofia cerebral, en pacientes que realizan ejercicio.

+  Una persona con Alzheimer podría preservar su función cerebral durante más tiempo si prácticara ejercicio regularmente.

+  Esto repercute favorablemente en capacidades cognitivas.

TERAPÍA FÍSICA

*  Parte importante del equipo transdiciplinario.

*  Prevención y tratamiento del paciente y de su familia.

*  Trabajando:  Entrenamiento de marcha, fuerza física, equilibrio, flexibilidad, educación familia y/o cuidadores.

ETAPA INICIAL

– Beneficios:

.  Aumentar fuerza muscular.

.  Mejorar la flexibilidad.

.  Optimizar coordinación, atención concentración y reflejos.

.  Mantener buen equilibrio y patrón de marcha.

.  Permite la socialización, integración y estimulación constante.

– Caminar.

– Natación o ejercicio en piscina.

– Otras actividades:  Baile, yoga, etc.

– Programa de entrenamiento (gym o en casa).

– Bicicleta.

– Grupos de ejercicios.

ETAPA INTERMEDIA

– Beneficios:

.  Mantener fuerza, movilidad, flexibilidad, equilibrio.

.  Inhibir patrones de marcha patólogicos y alteraciones posturales.

.  Aumentar la coordinación, reflejos y atención.

– Ejercicios de marcha.

– Ejercicios sistemáticos: poleas, bicicleta.

– Ejercicios de coordinación.

– Estiramientos:  Utilizar medios como un balón terapéutico o una silla.

– Ejercicios activos asistidos y/o dirigidos.

ETAPA AVANZADA

–  Evitar sídrome de inmovilidad.

–  Mantener movilidad articular y disminuir rigidez.

–  Evitar acortamientos y deformidades.

–  Corregir malas posturas.

–  Facilitar la marcha e iniciación del movimiento.

–  Movilización pasiva.

–  Estiramientos:  cuello, MsSs, MsIs y espalda.

–  Corregir malas posturas.

–  Cambios de posición al menos cada hora.

–  Realizar pequeñas caminatas al menos 3 veces al día.

–  Facilitación del movimiento.

DIEZ SEÑALES DE ALARMA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

1. Pérdida de memoria
 
Es muy común olvidar nombres de compañeros, números telefónicos, acudir a una cita importante y recordarse de ello más tarde. Pero quienes padecen Alzheimer, pueden tornarse más frecuentes, olvidar más cosas y nunca más volver a acordarse de ellas.
 
2. Dificultad para llevar a cabo tareas simples, comunes o familiares
 
La gente ocupada, puede ser que se distraiga de vez en cuando y olvidar algún platillo que está preparando en la cocina, haber dejado algo en la estufa o no haber servido algún platillo. La persona con Alzheimer, no sólo olvidará haber servido la comida, sino haberla hecho o preparado.
 
3. Problemas de lenguaje
 
Todo mundo tiene en ocasiones problemas para encontrar la palabra correcta o adecuada, pero una persona con Alzheimer, no sólo olvida palabras sumamente sencillas, sino que además las substituye haciendo sus frases o lenguaje, la mayoría de las veces, incomprensible.
 
4. Desorientación en el tiempo y el espacio
 
Es muy normal el olvidar el día o la fecha en la que estamos o de pronto olvidar a dónde vamos o que vamos a comprar ya estando en la tienda; pero la persona con Alzheimer puede fácilmente perderse en su propia calle, su propia colonia, no saber dónde están, ni cómo llegaron ahí, ni tampoco cómo regresar a su casa.
 
5. Pobreza o disminución de juicio
 
No llevar u olvidar el suéter, la chamarra o un abrigo en una noche fría es algo muy común que sucede a toda la gente; sin embargo, una persona con Alzheimer, no sólo olvidará por completo lo anterior, sino que además, podrá vestir de manera inapropiada, no sabiendo cómo ponerse la camisa, falda, blusa o el pantalón; vestir varias prendas una sobre la otra, ir en bata a la tienda, ponerse suéter cuando hace mucho calor, entre otras cosas.
 
6. Problemas de pensamiento abstracto
 
Llevar un buen balance en el estado de cuenta de una chequera a veces es más complicado de lo que parece; pero una persona con Alzheimer ni siquiera puede hacer operaciones sencillas como sumas o restas, llenar los espacios correspondientes en un cheque o ficha de depósito, indicar su número de cuenta correcto o, incluso, hasta el nombre.
 
7. Colocar objetos en lugares que no corresponden
 
Cualquiera puede de repente colocar las llaves o la billetera en un sitio que no corresponde. La persona con Alzheimer no sólo hace esto, sino que además coloca o guarda los objetos en los sitios más inimaginables posibles, como el poner la plancha en el refrigerador, un reloj en la azucarera, la billetera debajo del colchón o el cepillo de dientes en un zapato, y luego no saber dónde los dejó.
 
8. Cambios en el estado de ánimo o de conducta
 
Todo mundo experimente cambios de conducta, enojarse, reírse, ponerse triste; pero una persona con Alzheimer, sus cambios van de un lado a otro, pasando de la risa al llanto, del llanto al enojo, del enojo a la risa.
 
9. Cambios en la personalidad
 
La personalidad de la gente cambia, por lo común, con la edad; en tanto, la personalidad de una persona con Alzheimer cambia drásticamente volviéndose enojón, suspicaz o miedoso.
 
10. Pérdida de iniciativa
 
Es normal que uno se sienta cansado o agotado por el trabajo, las actividades o compromisos sociales y que luego uno quiera descansar. Pero la persona con Alzheimer simplemente ya no le interesa nada, se vuelve sumamente pasivo, apático, indolente, requiriendo ser, más que motivado, casi empujado a salir o hacer algo.

Presunto inocente... mi condena cumplida

Presunto Inocente…mi condena cumplida.

La impactante carta de uno de tantos cuidadores que sienten como su vida se convierte en un infierno de la noche a la mañana

Me llamo Juan Carlos Romero Estudillo y no he cometido ningún delito.

Así es, pero no por ello he dejado de estar condenado durante 13 años entre las rejas del Alzheimer.

Una condena que he cumplido con el mayor orgullo y satisfacción del mundo, pero no por ello deja de ser una condena impuesta por una enfermedad que sin avisar llama a tu puerta y desde que pasa por el umbral tu casa se convierte en un espacio de 4 paredes que cada vez se van estrechando más y más.

Esta cárcel no es nada comparable con cárceles tan famosas como la de Alcatraz. Allí los presos tienen calidad de vida, tienen horas de ocio, tienen privilegios mientras que l@s cuidadores disfrutamos de todo tipo de carencias, incluso como puede ser una de las más necesarias el poder comer. Nos alimentamos de frutos secos, chocolates y refrescos a lo sumo. En mi caso llegué a estar tres días sin comer y gracias a estos hábitos cogí durante la enfermedad más de 25 kilos, además del sedentarismo que cada día se hace mayor.

A nosotros nos cae una condena que no sabemos cuánto podrá durar, sin embargo un delincuente ya sabe de antemano los años que debe cumplir, y por muy grande que sea esta su condena se irá viendo reducida por buen comportamiento, hay delincuentes de primer grado que por buen comportamiento están a los dos años en la calle. Nosotros no!, por muy bien que lo hagamos, por mucho cariño que pongamos en ello e incluso por dedicación plena, nuestra condena es de principio a fin.

Un preso durante su condena entre otros privilegios cuenta con un sueldo para sus gastos diarios dentro de prisión. Nosotros no tenemos derecho a nada, como algo muy especial algún tipo de ayuda por parte de Asuntos Sociales, pero eso sí no te aseguran que esta llegue antes de que fallezca tu familiar enfermo.

El preso carcelario durante su estancia en prisión recibe visitas semanales de familiares y amigos. Los condenados por el Alzheimer lo primero que perdemos son los amigos, y es lo único positivo de todo el tema, pues es cuando te das cuenta del tipo de amigos que tenías.

Nosotros no señores, por muy bien que lo hagamos, por mucho cariño que pongamos en ello e incluso por dedicación plena, nuestra condena es de principio a fin.
Un preso durante su condena entre otros privilegios cuenta con un sueldo para sus gastos diarios dentro de prisión. Nosotros no tenemos derecho a nada, como algo muy especial algún tipo de ayuda por parte de Asuntos Sociales, pero eso sí no te aseguran que esta llegue antes de que fallezca tu familiar enfermo.

El preso carcelario durante su estancia en prisión recibe visitas semanales de familiares y amigos. Los condenados por el Alzheimer lo primero que perdemos son los amigos, y es lo único positivo de todo el tema, pues es cuando te das cuenta del tipo de amigos que tenías.

Un preso cuando sale lo hace reinsertado a la sociedad, con una pensión y oficio. Nosotr@s después del fallecimiento de nuestro familiar, para empezar nos quedamos sin este/a, y sin ningún tipo de reconocimiento por parte de la administración. Somos un cero a la izquierda, pero muy a la izquierda.

Mi condena fue de trece años y un día. Trece años de enfermedad y un día para la incineración del cuerpo sin vida de mi madre.

Mi condena fue satisfactoria, pude dedicarme a la persona que más quiero y ella me lo supo agradecer hasta el último suspiro.

L@s cuidadores de Alzheimer no cometemos delito alguno pero sin embargo estamos condenados durante años en el CORREDOR DE LA MUERTE.

Ver más: http://www.alzheimeruniversal.eu/2015/07/07/presunto-inocente-mi-condena-cumplida/
© Alzheimer Universal

MANEJANDO EL PACIENTE CON DEMENCIA EN EL HOGAR

La base para un buen cuidador de la persona con demencia es saber que la persona con demencia tiene valores, tiene sentimientos  y que  es un ser que necesita reconocimiento y necesita de nuestros cuidados y de nuestra paciencia y comprensión

Los cambios en la conducta son los puntos más estresantes para la familia

CONDUCTA, PARA EL PACIENTE CON DEMENCIA ES COMUNICACIÓN

¿Por qué ocurren esos cambios en la conducta?

1-POR LA ENFERMEDAD, al no haber memoria su forma de comunicarse se ve totalmente afectada, si la persona ha sido con una personalidad brava, sus conductas ante lo que no entiende tenderán a ser de enojo.

2-PORQUE SU MUNDO CAMBIA POR LA SALUD FÍSICA Y EMOCIONAL, la demencia no sólo  es olvido si no también hay cambios  en la emoción al no poder entender  su emotividad cambia, además de su dificultad para poder expresar un dolor o una molestia, no recuerda las palabras o el nombre de la parte del cuerpo que le duele, eso hace que su conducta cambie, siente que algo anda mal, pero no sabe que es ni cómo expresarlo.

3-POR SU MEDIO AMBIENTE, así como el cuidador reciente el no poderse comunicar con la persona enferma, en el enfermo también se genera una sensación de que está perdido, no entiende el medio ni reconoce a las personas, Imagínense ustedes amanecer en un país extraño, solos, sin nada que hacer  y sin entender nada de  lo que dicen, o hacen ¿cómo se sentiría?

4-POR NUESTRA FORMA DE COMUNICARNOS CON ELLOS. Cuando no se recuerdan las palabras y los que lo rodean le siguen hablando con las mismas palabras es demasiado doloroso y frustrante para el enfermo de Alzheimer, no entender nada, desde que se levanta hasta que se acuesta.

     ¿QUE PUEDEN HACER LOS CUIDADORES Y EL RESTO DE LA FAMILIA?

¿CÓMO COMUNICARNOS CON UNA PERSONA CON DEMENCIA?

Es necesario tratar de estar calmado sin importar la situación.

 1-SU TONO DE VOZ Y SU LENGUAJE van a marcar la forma de comportarse, si     su tono de voz y su lenguaje corporal son agitados,  la respuesta de ellos va a ser  más  agitada o más confusa y deprimida   

     2- CUANDO HABLAS trata de hablarle directamente a los ojos y busca su atención,  habla despacio, con oraciones cortas y palabras sencillas. Utiliza términos concretos y palabras familiares.

   Trata de evitar respuestas abiertas, como por ejemplo ¿qué quieres de almorzar?,     recuerde que ellos no recuerdan, para poder elegir debo recordar cuál es la comida y su nombre.

Mantén el volumen de tu voz moderado, cuando no podemos entender su mensaje escucha activamente, presta atención a las palabras señas o gestos que lo que quieren decir es importante para ellos, no te sientas frustrado porque no entiendes, sigue intentando , trata de responder al tono que le pone a lo que dice, mantente calmado y paciente.

Cuando se realizan actividades familiares

1-Trata de enfocarte en lo que la persona puede hacer y en lo que la familia está haciendo

2-Traten de realizar las actividades de forma más lenta y por partes, si ves que esta actividad excluye a la persona

3-Ofrezca otras alternativas,  la familia  se puede dividir  y turnarse para suplir las necesidades de comunicación de la persona durante las reuniones.

4-Permita más tiempo para absorber la información, aunque las nuevas actividades sean simples.

5-Repita la información de la misma manera con las mismas palabras sencillas y pocas  preferiblemente una sola persona.

6-Si no lo puede hacer la actividad,  de forma sutil cambie a una actividad más sencilla.

COSAS QUE DEBES EVITAR HACER

1-   NO discutir con la persona darle órdenes constantemente

2-Decirle a la persona constantemente en que se equivocó, que está haciendo mal, o que fue lo que no entendió.

3-Cuando se hacen cosas conjuntamente simplifica las tareas o divídelas en partes para que le sea más fácil entender y con una buena cantidad de tiempo para que absorba la información que le está dando, repita la instrucción de nuevo con las mismas palabras  y de la misma forma, gratifica sinceramente por el trabajo que pudo hacer.

4- Cuando no podemos entender su mensaje, escuche activamente, preste atención a las palabras responde y al tono que le pone a lo que dice mantente calmado y paciente

  ¿COMO HACER UNA AMBIENTE AMIGABLE?

1-   Provea un nivel de estimulación apropiado, no le pida más de lo que puede dar, ni se ponga tenso o reclame porque no hace nada, la pérdida e iniciativa es un síntoma  de la enfermedad.

2-   Trate de mantener un ambiente calmado, entre menos gente y ruido mayor será el bienestar, recuerde que ellos no saben reconocer los ruidos, porque para eso se necesita la memoria de reconocimiento.

3-   Trate de desarrollar nuevas estrategias de comunicación

4-   Desarrolle estrategias para preveer sufrimiento  o conductas negativas de enojo, observe, el medio ambiente que  pone tensa y evítelo, por ejemplo si hay adolecentes en la casa la música los pone demasiado tensos, cómprele audífonos al adolescente y pídale su colaboración, su forma de afrontar el problema y su estrategia son la clave del éxito

                                              LOS 10 ABSOLUTOS

Nunca discuta, es mejor estar de acuerdo, si la persona dice que está lloviendo, es su forma de ver el día, no discuta, solamente garantícele que no importa porque todo va a estar bien.

Nunca trate de razonar, es mejor distraiga, si la persona dice que desea irse para la casa, no razone que esa es su casa, mejor cambie de tema y diga que luego irán donde él o ella desea.

Nunca avergüence, mejor distraiga, no converse con otras personas sobre los cabios en la memoria que la personas está sufriendo, eso le avergonzaría, ellos tiene momentos de lucidez mental y sufren, especialmente si entiende lo que estamos diciendo.

Nunca regañe o reclame, mejor cambie de tema, es doloroso pensar que lo que hacen es para herir, recuerde que ellos no recuerdan modales o conductas adecuadas para el momento, sufren ellos y sufre usted.

Nunca diga se acuerda, lo que más falla es la memoria, decir se acuerda es como decir, ve a un invidente o oiga a un sordo, es mejor recordar juntas, como por ejemplo, diga, ella es tu hija menor que vive en….,, en vez de se acuerda de  ella????

Recuerde que su  conducta  es su forma de comunicarse

Cualquier forma de hacer cosas  es válida

La comunicación es importantísima, estimúlela

El medio ambiente marca  la vida de la persona

Re-direccionar las actividades es ayudar conjuntamente, no se convierta en un eliminador de conductas, por corregir constantemente.

Responda a las emociones no a las conductas, observe la carita o los gestos , no a lo que está tratando de decir  y no sabe cómo.

Fotos familiares son una  herramienta importantísima, póngale los nombres      abajo y repáselo conjuntamente.